HPLC法测定清咽利喉口服液中绿原酸和芍药苷的含量  

Content Determination of Chlorogenic Acid and Paeoniflorin in Qingyan Lihou Oral Liquid by HPLC

作　　者：曹纬国[1,2,3] 陶燕铎[4] 颜学伟[1] 谈利红 张丹[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学中医药学院,重庆401331 [2]重庆医科大学中医药研究室,重庆400016 [3]重庆医科大学中医药实验教学中心,重庆401331 [4]中国科学院西北高原生物研究所,西宁810000

出　　处：《中国药房》2014年第31期2924-2926,共3页China Pharmacy

基　　金：国家科技支撑计划课题(No.2007BAI45B01)

摘　　要：目的：建立测定清咽利喉口服液中绿原酸和芍药苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS2 C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（梯度洗脱），检测波长为323nm（绿原酸）和230nm（芍药苷）。结果：绿原酸、芍药苷的进样量分别在0．16～1．60、0．20～2．00gg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r分别为0．9998、0．9995）；二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2％；平均加样回收率分别为97．87％、98．42％，RSD分别为2．2％、1．7％（月均为6）。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于清咽利喉口服液的质量控制。OBJECTIVE： To establish a method for content determination of chlorogenic acid and paeoniflorin in Qingyan lihou oral liquid. METHODS： HPLC method was adopted. The determination was performed on Hypersil ODS2 C18（250 mm×4.6 mm, 5 μm） column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.1% phosphoric acid solution （gradient elution）. The detection wavelength was set at 323 nm for chlorogenic acid and 230 nm for paeoniflorin. RESULTS： The linear range of chlorogenic acid and paeoniflorin were 0.16-1.60 μg（r=0.999 8） and 0.20-2.00μg（r=0.999 5）, respectively. RSDs of precision, stability and reproducibility tests were all lower than 2%. Average recoveries were 97.87% （RSD=2.2%, n=6） for chlorogenic acid, and 98.42% （RSD= 1.7 %, n=6） for paeoniflorin. CONCLUSIONS： The method is simple, sensitive and accurate, and can be used for the quality control of Qingyan lihou oral liquid.

关 键 词：清咽利喉口服液 绿原酸 芍药苷 高效液相色谱法 含量测定 

分 类 号：R283.61[医药卫生—中药学] R927.2[医药卫生—中医学]