2-氨基-4,5-二芳基噻唑的合成  

Synthesis of 2-Amino-4,5-diphenylthiazoles

作　　者：刘玮炜[1,2,3] 霍云峰[1] 张强[2] 李曲祥 吴俊[2] 方群[2] 

机构地区：[1]常州大学石油化工学院,江苏常州213164 [2]淮海工学院制药工程系,江苏连云港222005 [3]江苏省海洋资源开发研究院,江苏连云港222005

出　　处：《化学试剂》2014年第8期751-754,共4页Chemical Reagents

基　　金：江苏省高校自然科学研究重大资助项目(10KJA170003);江苏省高校科研成果产业化推进资助项目(JHB2012-60);连云港市科技攻关资助项目(CG1105);江苏高校优势学科建设工程资助项目

摘　　要：以芳香醛为原料,经安息香缩合反应合成了5个2-羟基-1,2-二芳基乙酮类物质,并对该反应条件进行了优化,得到了最佳合成条件为:20 mol%催化剂,10 mol%NaOH,V(H2O)∶V(C2H5OH)=1∶3。2-羟基-1,2-二芳基乙酮类物质经氯代、环合最终合成2-氨基噻唑衍生物。产物结构经IR、1HNMR和HRMS进行表征。Five 2-hydroxy-1,2-diarylenthanones were synthesized by benzoin condensation with aromatic aldehydes as raw material and the reaction conditions were investigated. The optimized conditions are ：n（catalyst） = 20 mol% ,n（NaOH） = 10 mol% ,and V（H2O） ： V（C2H5OH） = 1 ： 3 as reagent. The 2- amino-4,5-diarylthiazoles were synthesized from 2-hydroxy- 1 ,2-diarylenthanones by a two-step reaction of chlorination and cyclization. The structures of were confirmed by IR, ^1HNMR and HRMS.

关 键 词：2-氨基-4 5-二芳基噻唑 安息香缩合 芳香醛 

分 类 号：O626.2[理学—有机化学]