5-(3-甲基-1-氢-吲哚)乙酸的合成研究  

Synthesis of 2-( 3-Methyl-1H-indol-5-yl) acetic Acid

作　　者：杨绍娟[1] 孟令强[1,2] 王鲁燕[1] 刘军凯[1] 孙德伟[1] 王泽甲[1] 霍素红[1] 陶呈安[2] 王孝杰[2] 王璟[2] 

机构地区：[1]燕京理工学院化工与材料工程学院,河北三河065201 [2]国防科学技术大学理学院,湖南长沙410073

出　　处：《化学试剂》2014年第8期758-760,共3页Chemical Reagents

基　　金：廊坊市科技支撑计划项目(2013013020)

摘　　要：以2-(3-溴苯基)乙酸为原料,经过酯化、硝化、还原、取代、Heck反应和酯水解反应成功合成了标题化合物,总收率18.62%。关键步骤是取代反应和Heck反应。该方法操作简单、成本低、收率高,适合于工业化生产。2-（3-Methyl-1H-indol-5-yl） acetic acid was synthesized in 18.62% overall yield from 3-bromophenylacetic acid via esterification, nitration, reduction, substitution, Heck reaction and ester hydrolysis. The key steps are the substitution and Heck reaction. The current method has the advantages of simple operation, low cost, high overall yield, and is suitable for industrialized production.

关 键 词：吲哚 HECK反应 5-(3-甲基-1-氢-吲哚)乙酸 合成 

分 类 号：O626.13[理学—有机化学]