雷帕霉素对K562细胞溶酶体的影响  

作　　者：张小艳[1] 肖红[1] 薛平[2] 罗建民[1] 

机构地区：[1]河北医科大学第二医院血液内科,河北石家庄050000 [2]河北医科大学第二医院科研处,河北石家庄050000

出　　处：《临床荟萃》2014年第8期925-926,F0003,共3页Clinical Focus

摘　　要：雷帕霉素（RAPA）是一种大环内酯类免疫抑制剂,具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制侵袭、抑制血管生成等作用。RAPA常应用于肝移植[1]、肾移植、骨髓移植后。其主要作用机制是与免疫亲和蛋白（FKBP12）结合形成RAPA-FKBP12复合物,作用于哺乳动物细胞的雷帕霉素靶点（mTOR）,从而阻断其下游分子而促进细胞凋亡、抑制蛋白合成而达到免疫抑制和抗肿瘤作用。

关 键 词：西罗莫司 K562细胞、酸性磷酸酶 溶酶体 

分 类 号：R916.4[医药卫生—药学]