慢性疼痛治疗中阿片类药物引起痛觉过敏的机制及临床防治进展  

Opioid-induced hyperalgesia in chronic pain management

作　　者：郭雪娇[1] 冯智英[1] 过建国 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第一医院麻醉科,杭州310003 [2]嘉兴市第一医院疼痛科

出　　处：《国际麻醉学与复苏杂志》2014年第8期743-747,共5页International Journal of Anesthesiology and Resuscitation

基　　金：浙江省自然基金（2010ZYC-A07）

摘　　要：背景 阿片类药物是临床上治疗慢性癌痛和非癌性疼痛最常用的药物之一.其副作用之一,阿片类药物诱导的痛觉过敏（opioid-induced hyperalgesia,OIH）正越来越受到研究者们的关注,然而其具体的发生机制和治疗方法尚不明确.目的 探讨OIH在动物和人体中的可能表现形式和发生机制,寻找有效的预防和治疗OIH的方法,提高对慢性疼痛患者治疗的临床疗效. 内容 已有大量动物和临床实验报道了OIH的可能表现形式并证实了OIH的存在.OIH的发生机制主要包括腺苷酸环化酶的活性增强、离子通道瞬时受体电位香草醛亚家族1（transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1）基因转录的增加、内源性感觉神经肽的增多等.对于预防和治疗OIH学者们提出了多种方法,其中有些方法的疗效已在临床研究中得到证实. 趋向 我们还需进一步研究OIH的机制,探索更加有效和持久的治疗和护理方法,更好地为患者造福.Background Opioid is one of the most common drugs being used in cancer pain or chronic non-cancer pain.Opioid-induced hyperalgesia （OIH）,one of opioid side effects,is increasing nowadays.Objective Discussion on the possible patterns of manifestation and mechanism of OIH on animals or human.To find effective ways to preventing and treating OIH.To improve the outcomes of chromic pain management.Content A large amount of animal or clinical researches had demonstrated the possible manifestation of OIH.The mechanisms of OIH are related to increasing activity of adenylate cyclase,up-regulation of the transient receptor potential vanilloid 1 （TRPV1） channel＇s expression and increasing number of endogenous neuropeptides.Many researchers put forward different ways to preventing and treating OIH.Trend It is needed for further study of the mechanisms and treatments of OIH.

关 键 词：阿片类药物 痛觉过敏 慢性疼痛 

分 类 号：R614[医药卫生—麻醉学]