Cronkhite-Canada综合征临床特征及发病机制初探  

作　　者：陈柯[1] 王海郦[1] 王舒蓓[1] 徐莹[1] 孙蕴伟[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院消化内科,上海200025

出　　处：《内科理论与实践》2014年第3期208-211,共4页Journal of Internal Medicine Concepts & Practice

摘　　要：Cronkhite－Canada综合征（CCS）又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征（polyposispig-mentation-alope-cia-onycholrophiasvndrome），是临床上极为罕见的一类非遗传性疾病。目前关于CCS的发病机制知之甚少，有研究表明炎症免疫反应可能是CCS主导因素，Riegert-Johnson等[1]和Sweetser等[2]先后通过免疫组织化学（免疫组化）证实CCS是一类免疫球蛋白（Ig）G4自身免疫相关性疾病。本研究通过回顾性总结分析2013年1月至6月本院收治的3例CCS患者的临床资料，探讨CCS患者IgG4表达情况，为CCS的临床诊断治疗提供进一步有效参考资料。

关 键 词：CRONKHITE-CANADA综合征 胃肠道息肉 免疫球蛋白G4 自身免疫 

分 类 号：R597[医药卫生—内科学]