1-(双(4-氟苯基)甲基)哌嗪的合成  

作　　者：曹小丹[1] 

机构地区：[1]天士力制药集团股份有限公司,天津300402

出　　处：《科技创新与应用》2014年第28期71-71,共1页Technology Innovation and Application

摘　　要：以4,4'-二氟二苯甲酮为起始原料,通过还原,溴化,取代三步反应制得1-(双(4-氟苯基)甲基)哌嗪,三步反应总收率达到70.1%。本路线适合工业化生产。

关 键 词：4 4' -二氟二苯甲酮 1-(双(4-氟苯基)甲基)哌嗪 氟桂利嗪 合成 

分 类 号：TQ254.15[化学工程—有机化工]