HLA-G 与慢性炎症性疾病的研究进展  

作　　者：徐丹萍[1] 林爱芬[1] 颜卫华[1] 

机构地区：[1]温州医科大学附属浙江省台州医院中心实验室,317000

出　　处：《中华微生物学和免疫学杂志》2014年第7期554-559,共6页Chinese Journal of Microbiology and Immunology

基　　金：国家自然科学基金资助项目（31170879,81102218）

摘　　要：非经典人类白细胞抗原G（ human leukocyte an-tigen-G， HLA-G）是机体内重要的免疫耐受分子，经选择性剪切可产生4种膜结合型 HLA-G 蛋白（ mHLA-G，HLA-G1～G4）和3种可溶型HLA-G蛋白（ sHLA-G， HLA-G5～G7）。相对于 HLAⅠ类分子，HLA-G具有有限的基因多态性，且存在多个位点和sHLA-G表达水平显著相关，其中研究最多的是14 bp插入／缺失等位基因多态性（14 bp＋／-多态性）。当HLA-G基因为14 bp插入纯合子时，外显子8起始区的一个92 bp片段将被剪切，从而有助于HLA-G mRNA转录水平更稳定。但HLA-G转录水平与蛋白表达存在不均一性，中国汉族人种基因型为14 bp＋／＋人群外周血 sHLA-G 较14 bp＋／-、14 bp-／-人群外周血sHLA-G分泌水平显著降低，进一步提示HLA-G 14 bp＋／-多态性在sHLA-G分泌过程中发挥了至关重要的作用［1］。

关 键 词：HLA-G蛋白 慢性炎症性疾病 等位基因多态性 SHLA-G HLAⅠ类分子 人类白细胞抗原G HLA-G基因 HLA-G1 

分 类 号：R392.1[医药卫生—免疫学]