平滑肌22α特异性启动子/增强子基因调控哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路对血管平滑细胞增殖和凋亡的影响  

作　　者：郑志发[1] 邓勇志[1] 

机构地区：[1]山西医科大学附属心血管病医院山西省心血管病医院(研究所)心血管外科,太原030024

出　　处：《中华实验外科杂志》2014年第8期1843-1844,共2页Chinese Journal of Experimental Surgery

基　　金：山西省留学回国人员科研资助项目（2011-107）;太原市技术创新与人才扶持计划人才扶持专项（11014926）

摘　　要：在静脉桥血管冠脉旁路移植术后,由于血管内皮损伤、管腔血流机械应力和氧气浓度增大等一系列因素的改变,导致局部损伤的血管分泌各种细胞因子作用于损伤或移植血管处,激活多种信号通路,使血管平滑肌细胞（VSMC）由分化状态（收缩型）转化为去分化状态（合成型）后反应性过度增殖、迁移,导致管腔重塑、狭窄[1].我们采用VSMC的特异性平滑肌22α（SM22α）启动子/增强子嵌合体,构建靶向大鼠VSMC哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）基因的干扰RNA真核表达载体,通过脂质体转染,观察其对VSMC增殖和凋亡的影响.

关 键 词：血管平滑肌细胞 雷帕霉素靶蛋白 特异性启动子 信号通路 哺乳动物 基因调控 增强子 细胞增殖 

分 类 号：R654.4[医药卫生—外科学]