三种糖皮质激素方案治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效比较  

作　　者：张国香[1] 魏武[1] 申徐良[1] 张梅香[1] 杨建斌[1] 魏明霞[1] 梁莉[1] 郭睿鹏[1] 翟春燕[1] 

机构地区：[1]长治医学院附属和平医院血液内科,046000

出　　处：《长治医学院学报》2014年第4期275-277,共3页Journal of Changzhi Medical College

摘　　要：目的：比较三种糖皮质激素方案治疗成人免疫性血小板减少症（ITP）的疗效。方法：64例ITP患者中男29例,女35例,中位年龄32（18-71）岁。64例患者作为治疗随机分为2组：A 组（地塞米松组,32例）,地塞米松40 mg/d,连用4 d,静脉点滴或口服,14 d 重复,共4次；B组（地塞米松加达那唑组,32例）,地塞米松使用方法同上,同时持续服用达那唑0.2 g,2次/d。对照组（C 组）为历史对照患者30例,男12例,女18例,中位年龄30（18-70）岁,泼尼松1 mg/（kg·d）口服,血小板升至正常后逐渐减量,服用4周无效者停用。观察比较3组患者的近、远期疗效和不良反应情况。结果：治疗后第1周,出血症状明显改善,A组和B组有效率显著高于C组（P〈0.05）,A组和B组有效率差异无统计学意义；治疗后第2周,A组和B组患者有效者中血小板多数下降,C组持续服用强的松,有效者中血小板继续升高；治疗结束时,治疗组A、B有效率明显高于对照组（P〈0.05）,治疗结束后第3个月,A组较B组复发率高,差异有统计学意义,C组在强的松减量后出现了较高的复发率；A 组和 B组患者对治疗耐受性良好,C 组副作用明显。结论：大剂量地塞米松加达那唑治疗ITP,早期缓解率高,持续完全缓解率高,耐受性好。

关 键 词：血小板减少症 免疫性 糖皮质激素 

分 类 号：R558[医药卫生—血液循环系统疾病]