原发免疫性血小板减少症的发病机制研究进展  

作　　者：廖有平 胡国瑜[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅二医院血液科, 长沙410011

出　　处：《临床内科杂志》2014年第7期500-501,共2页Journal of Clinical Internal Medicine

摘　　要：原发免疫性血小板减少症（ITP）既往亦称特发性血小板减少性紫癜,2009年ITP国际工作组[1]基于对其发病机制和临床表现的深入认识,建议将其改名,缩写仍为ITP.ITP是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,是临床上最常见的血小板减少性紫癜,其发病机制与抗体介导的血小板破坏增加有关.近年来,ITP的发病机制研究取得了一定进展,免疫破坏并不是ITP的唯一发病机制.

关 键 词：原发免疫性血小板减少症 体液免疫 细胞免疫 巨核细胞 

分 类 号：R558.2[医药卫生—血液循环系统疾病]