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作 者:段强德[1,2] 梁慧[1] 周明旭[2] 朱国强[2]
机构地区:[1]渭南职业技术学院农产品食品检验检测和研究中心,陕西渭南714000 [2]扬州大学兽医学院,江苏扬州225009
出 处:《中国预防兽医学报》2014年第8期624-627,共4页Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine
基 金:渭南职业技术学院重点项目(WZYZ201303);渭南市科技创新项目(2013KYJ-3);国家自然科学基金(30571374;30771603;31072136;31270171);江苏省属高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230002);江苏高校优势学科建设工程资助项目
摘 要:为研究鞭毛在F18+大肠杆菌(F18+E.coli)生物被膜(BF)形成过程中的作用,本研究利用λ-Red同源重组系统构建了F18+E.coli鞭毛素编码基因(fliC)缺失突变株(F18+△fliC)。以野生株为对照,通过在细胞表面形成典型微菌落试验以及BF的定性和定量试验,比较F18+△fliC菌株在体外形成BF能力的变化。吉姆萨染色结果表明,F18+△fliC菌株在IPEC-J2细胞表面形成典型微菌落数减少。BF体外试管培养定性试验和结晶紫定量试验均表明,F18+△fliC菌株形成BF的能力下降。本研究表明鞭毛在F18+E.coli体外BF形成过程中发挥了重要的作用,为进一步研究F18+E.coli的致病机制提供了实验依据。To investigate the role of flagella in F18+ E.coli biofilm (BF) formation, tiC gene deletion mutants (F18+△fliC) were generated by λ Red-based homologous recombination system. The BF formation ability of F18+△fliC mutants and wild-type strains were compared by typical large microcolonies assay, BF formation qualitative assay and qualitative assay in vitro. Giemsa staining results showed that F18+△fliC mutants formed less typical large microcolonies on IPEC-J2 cells surface when compared to wild-type strains. Compared to the wild-type strains, F18+△fliC mutants showed the decrease ability to form BF via cultured in glass tube qualitative test and crystal violet quantitative test. These results illustrate the important role of flagella in F18+ E.coli BF formation in vitro. This study will gain insight into the F18+ E.coli pathogenic mechanisms.
分 类 号:S852.61[农业科学—基础兽医学]
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