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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:岳昌武[1] 吕玉红[2] 周昕[3] 王苗[1] 曾庆良[3] 李园园[1] 邵美云[1]
机构地区:[1]遵义医学院医学与生物学研究中心,贵州遵义563003 [2]遵义医学院基础医学院组胚教研室,贵州遵义563003 [3]遵义医学院附属医院胃肠外科,贵州遵义563003
出 处:《第三军医大学学报》2014年第16期1754-1757,共4页Journal of Third Military Medical University
基 金:贵州省社会发展科技攻关计划(黔科合SY字[2009]3068)
摘 要:目的分析大肠癌始动细胞群锌指蛋白表达谱变化信息。方法采用无血清悬浮培养结合CD133抗体标记磁珠分选获得Colo205来源大肠癌始动细胞,高通量测序分析180个锌指蛋白基因mRNA表达谱变化,并筛选差异表达基因,利用荧光定量PCR技术对部分差异表达基因进行表达变化验证。结果与CD133-细胞群相比,CD133+细胞群有56个锌指蛋白基因表达下调,42个锌指蛋白表达上调;与Colo205细胞群相比,CD133+细胞群有58个锌指蛋白基因表达下调,40个锌指蛋白表达上调;与Colo205细胞群相比,CD133-细胞群有79个锌指蛋白基因表达下调,46个锌指蛋白表达上调,定量PCR检测结果与表达谱测序数据表现出趋势一致性。CD133-细胞群与Colo205细胞群相比,在CD133+细胞群中有29个基因的表达均表现出了较大幅度的改变,其中有11个基因在前两种细胞群中表现为表达上调,13个基因表现为下调。结论无血清培养基培养结合CD133磁珠分选Colo205细胞获得的CD133+细胞亚群中众多与肿瘤发生、发展有关的锌指蛋白基因在CD133+细胞群中的表达发生改变。
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