5种手性化合物在壳聚糖-苯基氨基甲酸酯-脲基手性固定相上的拆分比较  

Comparative study of chiral separation of five enantiomers on the chitosan-phenylcarbamate-urea based chiral stationary phase

作　　者：韩小茜[1] 马淑娟[1] 任琴[1] 马长鹏 何乃普[1] 张大兵[2] 

机构地区：[1]兰州交通大学化学与生物工程学院,兰州730070 [2]江苏汉邦科技有限公司,淮安223005

出　　处：《分析试验室》2014年第9期998-1000,共3页Chinese Journal of Analysis Laboratory

基　　金：国家自然基金项目(21164003);江苏汉邦科技有限公司资助

摘　　要：分别将合成的壳聚糖-3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯-脲基衍生物涂敷到自制的ZrO2微球及SBA-15上,制得两种高效液相色谱手性固定相(ZrO2-CSP,SBA-CSP)。在所得固定相上以正己烷/醇为流动相对5种手性化合物进行了拆分。两种手性固定相在正相模式下对5种手性化合物均具有一定的手性识别能力。化合物1,2,5分别在ZrO2-CSP上流动相为正己烷/异丙醇(95/5,V/V)、正己烷/乙醇(90/10,V/V)、正己烷/正丁醇(90/10,V/V)中获最佳分离,化合物3,4在SBA-CSP上流动相为正己烷/正丙醇(90/10,V/V)中获最佳分离。The chitosan -3,5-dimethylphenylcarbamate-urea derivatives were prepared and coated on zirconia spheric particles and SBA - 15, respectively. The obtained high-performance liquid chromatographic （HPLC） chiral stationary phases （ZrO2-CSP, SBA-CSP） were used for the enantioseparation of five enantiomers with n-hexane/alcohol as the mobile phases. The results show that the two CSPs exhibit chiral recognition ability for the five enantiomers in normal phase. The best separation for racemic compounds 1, 2 and 5 was on ZrO2-CSP when the mobile phases were n-hexane/2-propanol （95/5, V/V）, n-hexane/ethanol （90/10, V/V） and n- hexane/n-butyl alcohol （90/10, V/V）, respectively. The best separation for racemic compounds 3 and 4 was on SBA-CSP when the mobile phases was n-hexane/n-propyl alcohol （90/10, V/V）.

关 键 词：氧化锆微球 SBA-15 壳聚糖 苯基氨基甲酸酯 手性固定相 手性拆分 

分 类 号：O657.7[理学—分析化学]