AMP活化蛋白激酶通路对骨重建影响的研究现状  

作　　者：高柳[1] 刘慧新[1] 李玉坤[1] 

机构地区：[1]河北医科大学第三医院内分泌二科,河北省骨科生物力学重点实验室,河北石家庄050051

出　　处：《河北医科大学学报》2014年第9期1108-1113,共6页Journal of Hebei Medical University

基　　金：河北省医学适用技术跟踪项目(GL2011-43)

摘　　要：骨重建是骨骼的自我更新过程，包括破骨细胞介导的骨吸收和成骨细胞介导的骨形成，两者失衡时可导致骨质疏松，因此研究骨重建过程对了解骨质疏松病变十分重要。1973年Berg和Carlson等首次发现腺嘌呤核糖核苷酸（ adorosine monophosphate，AMP）活化蛋白激酶（ AMP-activated protein kinase，AMPK），AMPK是蛋白激酶链中的关键激酶，可感应细胞能量代谢状态变化并经多种途径调节细胞能量平衡［1］，被称为真核细胞的“燃油量表”或“能量感受器”。AMPK可通过磷酸化多种代谢酶和调控基因转录与表达直接或间接影响骨代谢。因此，AMPK与骨重建的关系受到越来越多关注。现就AMPK对骨重建影响的近年研究进展综述如下。

关 键 词：AMP活化蛋白激酶类 骨重建 综述文献 

分 类 号：R339.37[医药卫生—人体生理学]