腺苷脱氨酶试剂盒(酶偶联法)的临床验证  

作　　者：景燕祥 

机构地区：[1]北京市第六医院检验科,100007

出　　处：《中国实用医药》2014年第26期123-124,共2页China Practical Medicine

摘　　要：目的验证腺苷脱氨酶试剂盒在临床急性肝损伤及残留病变、慢性肝病诊断中的实际应用意义。方法在37℃条件下,样本中的腺苷脱氨酶(ADA)首先将试剂中的底物腺苷转化为黄苷,然后利用嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)和黄嘌呤氧化酶(XOD)进一步将黄苷氧化,得到过氧化氢,并最终在过氧化物酶和4-氨基安替比林存在的情况下,发生Trinder显色反应,以560 mm处吸光度特异性的变化指示样本中的腺苷脱氨酶中的活性。结果健康体检人群组ADA检出的特异性为98.9%,假阳性率为0.85%;急性肝炎患者组ADA检出的灵敏度为74.23%,假阴性率为25.77%;随机门诊患者组(排除诊断明确的急、慢性肝炎患者和可能未明确诊断的肝炎患者)ADA检出的阳性率为7.65%。结论本法的特点在于试剂盒为自动生化型,可在全自动生化分析仪上进行检测,方便快捷,对区分急、慢性肝炎患者有较好的价值。

关 键 词：腺苷脱氨酶 临床应用 灵敏度 预后 

分 类 号：R446.1[医药卫生—诊断学]