氯化镧对RAW264.7细胞分化为破骨细胞作用的实验研究  

作　　者：邹飏[1] 江川[1] 刘翔[1] 李哲[1] 尚江荫子[1] 邹帆[1] 戴闽[1] 

机构地区：[1]南昌大学第一附属医院骨科,南昌330006

出　　处：《重庆医学》2014年第26期3480-3482,共3页Chongqing medicine

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81160222)

摘　　要：目的研究氯化镧对RAW264.7细胞分化为破骨细胞的抑制效果及其对破骨细胞形成相关基因表达的影响。方法建立重组鼠核因子κB受体活化素的配体(RANKL)诱导小鼠巨噬细胞系(RAW264.7)细胞破骨分化模型,给予不同浓度氯化镧(2.5、20.0、100.0μmol/L)处理后,采用MTT法检测24、48、72h的细胞增殖活性;抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞形成数量;RT-PCR技术检测TRAP、c-fos、CAⅡ、RANK及TRAF6的基因表达。结果 MTT结果显示不同浓度氯化镧均对RAW264.7细胞增殖能力无影响(P>0.05);TRAP染色显示氯化镧可使RANKL诱导生成的破骨细胞数量减少,但不同浓度间差异无统计学意义(P>0.05);RT-PCR结果显示各浓度氯化镧均可下调各基因的表达。结论氯化镧可抑制RAW264.7细胞分化为成熟破骨细胞,其机制与RANKL/RANK信号通路相关。

关 键 词：氯化镧 RAW264.7 破骨细胞 RANKL 

分 类 号：R68[医药卫生—骨科学]