对映选择性羟化乙基苯的碳氢键合成(R)-和(S)-1-苯基乙醇(英文)  

Enantioselective hydroxylation C-H bonds of ethylbenzene to(R)- and(S)-1-phenylethanol

作　　者：陈永正[1] 李珂[1] 单静[1] 

机构地区：[1]遵义医学院药学院,贵州遵义563099

出　　处：《遵义医学院学报》2014年第4期369-372,共4页Journal of Zunyi Medical University

基　　金：国家自然科学基金资助项目(NO:21162047,21262051);教育部新世纪优秀人才支持计划(NO:NCET-13-1069);贵州省教育厅青年英才工程(NO:2012-169);贵州省社会发展攻关项目(NO:2012-3078);贵州省优秀青年科技人才项目(NO:QKHRZ-2013-47)

摘　　要：目的筛选出具有能对乙基苯的苄位C-H键发生对映选择性羟基化反应,并具有较好R和S选择性的菌株。方法采用悬浮细胞生物转化法对乙苯的对映选择性羟基化进行研究,产物采用液相色谱法进行分析。结果通过整细胞催化分别获得具有90%的转化率,86%ee的(R)-1-苯基乙醇和具有91%的转化率,98%ee的(S)-1-苯基乙醇。结论菌株ZMU-T03和ZMU-T11分别对乙基苯苄位C-H键显示出了较好的(R)和(S)-选择性。Objective Pseudomonas putida ZMUT03 and Isoptericola jiangsuensis ZMUT11 were isolated and found to be enantioselective hydroxylation strains with high R-and S-selectivity with ethylbenzene （EB）.Methods The suspending cell biotranformation was used for enantioselective hydroxylation of ethylbenzene,and the bioproducts were analyzed by chiral HPLC.Results Their whole-cells catalysts produced （R）-1-phenylethanol （R-PE） with 90％ conversion in 86％ ee and （S）-1-phenylethanol （S-PE） with 91％ conversion in 98％ ee,respectively.Conclusion Pseudomonas putida ZMUT03 and Isoptericola jiangsuensis ZMUT11 showed （R）-and （S）-selectivity for enantioselective benzylic hydroxylation C-H bond of EB.

关 键 词：不对称羟基化 1-苯基乙醇 生物催化 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]