58例原发性干燥综合征临床特点分析  

作　　者：袁菲菲[1] 滕春燕[2] 王思思[1] 魏艳苹[1] 张冬梅[1] 

机构地区：[1]吉林大学第二医院肾病内科,吉林长春130041 [2]吉林大学第二医院检验科

出　　处：《中国实验诊断学》2014年第9期1541-1542,共2页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：原发性干燥综合征（primary sjogren syn-drome，pSS）其病因不明，临床表现错综复杂，是慢性系统性自身免疫性疾病当中的一种，主要是浆细胞以及淋巴细胞对唾液腺以及泪腺等外分泌腺的侵犯，导致相关的器官功能出现障碍［1］。临床除以口、眼干燥作为主要表现之外，还存在肺、肾脏、皮肤、血液、神经、淋巴等多个器官和系统受累等诸多表现。本文对我院2002年10月至2008年2月收治的58例原发性干燥综合征患者进行回顾分析其临床特征，旨在探讨原发性干燥综合征（pSS）患者临床特点，提高诊断率，减少误诊率。

关 键 词：原发性干燥综合征 临床特点 慢性系统性自身免疫性疾病 淋巴细胞 器官功能 病因不明 临床表现 外分泌腺 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]