再论特发性肺纤维化的药物治疗  

作　　者：徐作军[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医院呼吸内科,100730

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2014年第9期643-644,共2页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

基　　金：国家自然科学基金（81170055）

摘　　要：特发性肺纤维化（IPF）是原因不明的慢性进行性纤维化型间质性肺炎的一种特殊形式,好发于老年人,病变局限于肺部,组织病理学和（或）影像学表现为寻常型间质性肺炎（UIP）的特征,预后较差[1].关于其药物治疗研究一直是临床研究热点之一.由于IPF的病因和发病机制不明,因此有关IPF药物治疗研究一直处于进展缓慢状态,但近年来有了一些新的进展.

关 键 词：特发性肺纤维化 药物治疗 寻常型间质性肺炎 影像学表现 组织病理学 原因不明 发病机制 临床研究 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]