肺动脉高压的治疗进展  

作　　者：李松华[1] 杜贺[1] 史承勇[1] 陈少萍[1] 

机构地区：[1]第二军医大学附属长海医院心内科,上海200433

出　　处：《中华高血压杂志》2014年第8期794-797,共4页Chinese Journal of Hypertension

基　　金：上海市科学技术委员会科研计划项目(13ZR1409000)

摘　　要：肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是一类以肺小动脉收缩,伴随血管壁增生、重构为特征的肺血管疾病,其特征为肺血管阻力（pulmonary vascular resistance,PVR）进行性增高,随着疾病的进程,最终导致右心功能衰竭或猝死[1]。PAH治疗过去以非选择性血管扩张药为主,随着其病理机制的深入研究,目前已转入针对发病机制各个环节的靶向性治疗,并在临床上获得一定的成功,如前列环素类似物、内皮素受体拮抗剂（endothelin receptor antagonist,ERA）和5型磷酸二酯酶（phosphodiesterase type 5,PDE-5）抑制剂等。虽然PAH患者临床症状和预后都得到极大的改善,但迄今为止,

关 键 词：肺动脉高压 靶向性治疗 hypertension ARTERIAL 内皮素受体拮抗剂 receptor 肺血管疾病 前列环素类似物 

分 类 号：R544.1[医药卫生—心血管疾病]