两个含有叠氮根和硫氰根配位单元的3,4-双咪唑噻吩锰(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构（英文）  

Syntheses and Crystal Structures of Two Manganese(Ⅱ) Coordination Polymers Having 3,4-Diimidazol-Thiophene Ligand Coordinated by Azide and Thiocyanate Counterions

作　　者：金超[1] 王银歌[1] 钱惠芬[1,2] 黄伟[2] 

机构地区：[1]南京工业大学理学院,南京210009 [2]南京大学化学化工学院,南京微结构国家实验室,配位化学国家重点实验室,南京210093

出　　处：《无机化学学报》2014年第10期2440-2446,共7页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.21171088);"青蓝工程"资助项目

摘　　要：制备了2个含有叠氮根和硫氰根配位单元的3,4-双咪唑噻吩(L)的锰(Ⅱ)配位聚合物[Mn(L)(N3)2(H2O)]n(1)和[Mn(L)2(SCN3)2]n(2)并报道了它们的晶体结构。化合物1和2是通过3,4-双咪唑噻吩与四水醋酸锰反应,同时分别引入过量的线性三原子阴离子(N3-和SCN-)以取代醋酸根作为抗衡离子制备而得。单晶结构分析表明1和2具有相同的无限二维链状空间结构,但是由不同的44元的[Mn6(L)4(2N3)2]和36元的[Mn4L4]大环单元结构组成。此外,配位聚合物1中的叠氮根分别采用端基单齿和桥联双齿的配位方式,而配位聚合物2中的硫氰根仅以端基氮原子与Mn(Ⅱ)离子配位。Two manganese（Ⅱ） complexes having V-Shaped 3,4-diimidazol-thiophene ligand formulated as [Mn（L）（N3）2（H2O）]n（1） and [Mn（L）2（SCN3）2]n（2） have been synthesized and structurally compared. The treatment of 3,4-diimidazol-thiophene with Mn（CH3COO）2·4H2O in the presence of excess three-atom anions（N3-and SCN-） gives2 D coordination polymers 1 and 2 composed of 44-membered [Mn6（L）4（2N3）2] and 36-membered [Mn4L4] metallocyclic units, respectively, where linear N3-and SCN-anions serve as conterions in the replacement of acetate anion. X-ray single-crystal diffraction analyses reveal that N3-anions have two kinds of coordination fashions（monodentate and bidentate） in 1. In contrast, all the SCN-anions in 2 act as only monodentate N-coordinating mode. CCDC： 994733, 1; 994734, 2.

关 键 词：锰(Ⅱ)配合物 3 4-双咪唑噻吩 叠氮根 硫氰根 晶体结构 

分 类 号：O614.711[理学—无机化学]