儿童朗格罕斯细胞组织细胞增生症合并慢性免疫性血小板减少症1例  

作　　者：马静瑶[1] 张莉[1] 李楠[1] 苏雁[1] 陈振萍[1] 吴润晖[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心,北京100045

出　　处：《中国小儿血液与肿瘤杂志》2014年第5期265-268,共4页Journal of China Pediatric Blood and Cancer

基　　金：北京市自然科学基金(7112050);国家自然科学基金项目(81200351)

摘　　要：李楠（住院医师）：患儿男,8岁,主因发现皮肤出血点5年,头皮包块3年,发热4个月于2013年7月4日入院。患儿于5年前无明显诱因全身皮肤出现针尖大小出血点及瘀斑,当地医院查血常规示血小板（PLT）2×10^9/L,白细胞（WBC）及血红蛋白（Hb）正常,骨髓细胞学检查示全片巨核细胞〉300个,诊断＂免疫性PLT减少症＂,予以静脉注射用人免疫球蛋白（IVIG）及糖皮质激素（简称激素）治疗,PLT计数可升至正常，口服激素1周后PLT下降，再予IVIG后PLT再次上升，此后间断输注IVIG，每次PLT计数仅维持正常1周左右会再次降至10×10^9／L以下，予以长春新碱静脉注射后PLT数仅维持在（5～10）×10^9／L，此后反复间断输注IVIG、口服激素及中药治疗，PLT可维持在（50～60）×10^9／L。

关 键 词：皮肤出血点 巨核细胞 骨髓细胞学检查 住院医师 人免疫球蛋白 骨破坏 骨髓检查 免疫功能 股骨近段 自身免疫性疾病 

分 类 号：R725.5[医药卫生—儿科]