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机构地区:[1]湖南长沙环境保护职业技术学院,湖南长沙410004 [2]湖南科技大学化学化工学院,理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室,湖南湘潭411201
出 处:《分析测试学报》2014年第10期1209-1212,共4页Journal of Instrumental Analysis
基 金:国家自然科学基金项目(21275047);湖南省教育厅重点项目(11A033)
摘 要:利用酸性条件下,牛血清白蛋白( BSA)可降低银纳米粒子-变色酸2R( CT2R)体系的表面增强荧光效应,建立了一种测定BSA的荧光分析新方法。考察了pH值、CT2R的浓度、银纳米粒子浓度、试剂加入顺序和共存物质等因素对测定BSA的影响。实验结果表明,在pH值为5.72,CT2R的浓度为1.5+通讯作者:白珊,硕士,研究方向:光化学分析,Tel:13687352633,E-mail:baishanjiejie@126.com10-5 mol/L,银纳米粒子浓度(以银原子计算)为1.25+通讯作者:白珊,硕士,研究方向:光化学分析,Tel:13687352633,E-mail:baishanjiejie@126.com10-4 mol/L,按银纳米粒子、BSA、CT2R、BR缓冲溶液依次添加的条件下,BSA的线性范围为0.02-1.00 mg/L,检出限为0.0026 mg/L。该法用于合成样品中BSA的测定,灵敏度高,重现性好,结果准确。Under acidic conditions,the flourescence of CT2R could be enhanced with silver nanop-articles because of its surface enhancement effect. This enhancement effect would be decreased in the presence of BSA. The decreased fluorescence intensity is proportional to the concentration of BSA. Ac-cording to this principle,a simple and new method for BSA determination was developed. The influences of some experimental factors,including pH value,concentration of CT2R,concentration of silver nanop-articles,addition order of reagents on the determination of BSA were investigated. Under the optimal con-ditions,the linear range for BSA detection is 0. 02-1. 00 mg/L,with a detection limit of 0. 002 6 mg/L. The method was used in the detection of BSA in synthetic samples with satisfactory results.
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