平面BnBe3(n=1～6)团簇的结构和稳定性的理论研究  

A Theoretical Study on Structure and Stability of Planar B_nBe_3( n=1-6)

作　　者：王小亮[1] 杨广丽[1] 崔文文[1] 朱小蕾[1] 

机构地区：[1]南京工业大学化学化工学院,材料化学工程国家重点实验室,江苏南京210009

出　　处：《南京师大学报（自然科学版）》2014年第3期78-83,共6页Journal of Nanjing Normal University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金项目(21276122、21136001、20876073)

摘　　要：利用CCSD（T）/6-311＋G（d）//B3LYP/6-311＋G（d）方法对平面BnBe3（n=1～6）的结构、稳定性及势能面进行了研究.通过计算获得了BnBe3（n=1～6）团簇的最稳定结构.平均原子成键能（BE）、成键能增量（IBE）和能量二次差分（Δ^2E）的变化图揭示了B4Be3具有较高的稳定性.结果表明,BnBe3（n=1～6）团簇的稳定性与离域π分子轨道、σ正切分子轨道和σ径向分子轨道的相互作用有关.价轨道、ADNDP、ELF和NICS分析证明了B2Be3的第3个异构体具有σ-和π-双芳香性.The geometrical structures and stabilities of possible isomers for planar BnBe3（ n=1-6） clusters were investigated at the CCSD（ T） /6-311＋G（ d） / /B3 LYP /6-311＋G（ d） level. The lowest-energy structures for BnBe3（ n=1-6） are located. The evolution of the binding energy per atom,incremental binding energy,and second order difference of total energy with the boron atom number of BnBe3 reveals that the lowest-energy isomer of B4Be3 is highly stable. The results demonstrate that the stability of lowest-energy isomers of BnBe3（ n=1-6） is attributed to the delocalized π,σ-radial,andσ-tangential molecular orbitals（ MOs） interactions. Based on the analyses of valence molecular orbital,adaptive natural density partitioning（ AdNDP）,the electron localization function（ ELF） and nucleus independent chemical shifts（ NICSs）,the third low-lying isomer of B2Be3 exhibits σ- and π-double aromaticity.

关 键 词：硼铍团簇 几何结构 稳定性 密度泛函 

分 类 号：O613.71[理学—无机化学]