铑催化不对称氢化2-苯基-2-丙烯醇合成手性2-苯基丙醇（英文）  

Enantioselective Synthesis of Chiral 2-Phenylpropanol via Rh-catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 2-Phenylprop-2-en-1-ol

作　　者：段正超[1] 王联芝[1] 屈桃李[1] 左晓宇[1] 胡向平 郑卓[2] 

机构地区：[1]湖北民族学院化学与环境工程学院,恩施445000 [2]中国科学院大连化学物理研究所,大连116023

出　　处：《应用化学》2014年第11期1356-1358,共3页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：Supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21262011)~~

摘　　要：通过铑催化不对称催化氢化的方法,实现了2-苯基-2-丙烯醇的不对称催化氢化,对一系列单齿及双齿磷配体进行了筛选,在温和的条件下,以较高对映体选择性的合成了手性2-苯基丙醇,最高获得了70%的ee值。Rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-phenylprop-2-en-l-ol was investigated for the first time. Enantioselective synthesis of chiral 2-phenylpropanol with up to 70% ee was achieved through screen on a series of monodentate ligands and bidentate ligands.

关 键 词：手性苯基丙醇 铑(Ⅰ)配合物 不对称催化氢化 苯基丙烯醇 手性磷配体 

分 类 号：O621[理学—有机化学]