季鏻盐支载手性咪唑啉酮不对称催化1,3-偶极环加成反应研究  

Asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions catalyzed by phosphonium salts supported chiral imidazolidinone

作　　者：聂鑫[1] 林子涵[1] 卢翠芬[1] 杨桂春[1] 陈祖兴[1] 

机构地区：[1]湖北大学化学化工学院,湖北武汉430062

出　　处：《湖北大学学报（自然科学版）》2014年第6期576-580,共5页Journal of Hubei University：Natural Science

基　　金：湖北省自然科学基金(2010CDA019)资助

摘　　要：以芳基季鏻盐支载的手性咪唑啉酮为催化剂,不对称催化硝酮偶极子与α,β-不饱和醛的1,3-偶极环加成反应,得到异噁唑醛化合物,并对该反应条件和催化底物进行优化和探究,该反应具有较高的产率（62%-82%）和良好的立体选择性（endo/exo在83/17-94/6之间）,手性催化剂易于回收并可循环使用,且循环4次后的产率不低于60%.The tetraarylphosphonium supported chiral imidazolidinone catalyzes the stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones andα,β-unsaturated aldehydes to provide isoxazolidine aldehydes in good yields with good diastereo-and enantioselectivities.what＇s more,the tetraarylphosphonium supported imidazolidinone catalyst could be readily recovered and recycled.

关 键 词：季鏻盐 支载 手性咪唑啉酮 不对称催化 1 3-偶极环加成反应 

分 类 号：TQ25[化学工程—有机化工]