双苯并吡喃酮1,3,4-噁二唑基哒嗪酮衍生物的合成  

Synthesis of Novel Bichromen-2-one 1,3,4-oxadiazol-pyridazinone

作　　者：郑玉国[1] 徐开宇[1] 孙长梅[1] 曾凡信[1] 周青[1] 周莉[1] 郭晴晴[1] 

机构地区：[1]兴义民族师范学院绿色化学合成技术研究所,民族药用生物资源研究与开发实验室,贵州兴义562400

出　　处：《广州化工》2014年第20期83-84,共2页GuangZhou Chemical Industry

基　　金：贵州省教育厅自然科学研究项目(NO.2010090);2012年贵州省高等学校教学质量与教学改革工程资助项目(黔教高发[2012]426号);2013年贵州省高等学校教学质量与教学改革工程资助项目(黔教高发[2013]446号);兴义民族师范学院自然科学重点资助项目(llxyy202)

摘　　要：以DMF为溶剂,碳酸钾为催化剂,2-(2H-苯并吡喃-2-酮-3基)-5-巯基-1,3,4-噁二唑与4,5-二氯-2-苄基-哒嗪-3-酮于125℃反应6 h,合成了4-{2-[(2H-苯并吡喃)-2-酮]-1,3,4-噁二唑-5-硫醚}-2-苄基-5-{2-[(2H-苯并吡喃)-2-酮]-1,3,4-噁二唑-5-硫醚}哒嗪-3(2H)-酮化合物,收率68.6%,其结构经1H NMR、IR以及元素分析确证。Bichromen-2-one 1 ,3 ,4-oxadiazol-pyridazinone in yield of 68.6%was synthesized by the reaction of 3-（5-mercapto-1,3,4-oxadiazol -2-yl） -2H-chromen-2-one with 2-benzyl-4,5-dichloropyridazin -3（2H）-one using K2 CO3 as the catalyst in DMF at 125℃for 6 h.The structure was characterized by 1 H NMR, IR and elemental analysis.

关 键 词：1 3 4-噁二唑 2H-苯并吡喃-2-酮 哒嗪酮 合成 

分 类 号：O632[理学—高分子化学]