氧化石墨烯/聚甲基丙烯酸丁酯复合材料的热稳定性  

Preparation of FGO/PBMA Composites with Improved Thermal Stability

作　　者：张丹凤[1,2] 范楼珍[3] 郭瑞华[3] 樊择坛 

机构地区：[1]辽宁大学化学院,沈阳110036 [2]黑龙江八一农垦大学理学院,大庆163319 [3]北京师范大学化学学院,北京100875

出　　处：《高等学校化学学报》2014年第11期2466-2471,共6页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金(批准号:21073018;21233003)资助~~

摘　　要：采用3-氨基丙基三乙氧基硅烷偶联剂(KH550)对氧化石墨烯表面进行修饰,得到功能化氧化石墨烯(FGO),然后在引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)作用下,以甲基丙烯酸丁酯(BMA)为单体进行原位聚合反应,得到功能化氧化石墨烯/聚甲基丙烯酸丁酯(FGO/PBMA)复合材料.通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TGA)等手段对复合材料进行表征.结果表明,所制备的FGO/PBMA复合材料与聚甲基丙烯酸丁酯材料相比热稳定性显著提高,TGA结果显示,FGO/PBMA的最大失重区由PBMA的267℃升高到339℃,同时对反应机理进行了探讨.Graphene oxide （GO） nanosheets was modified by 3-triethoxysilylpropylamine （KH550） to get functional graphene oxide （FGO）. Then FGO was reacted with butyl methaerylate （BMA） via in situ polymerization with the initiator AIBN in N2. The prepared functional graphene oxide/polybutylmethacrylate （FGO/ PBMA） composites were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy（FTIR） , X-ray photoelectron spectrometry （ XPS）, scanning electron microscope （SEM） and thermal gravimetric analysis （TGA）. The thermal stability of the FGO/PBMA composites were significantly enhanced compared with that of neat PBMA. The maximum mass loss temperature increased from 267 ℃. for neat PBMA to 339 ℃. for FGO/PBMA composites. Meanwhile the reaction mechanism was also discussed.

关 键 词：氧化石墨烯/聚甲基丙烯酸丁酯 原位聚合 热稳定性 反应机理 

分 类 号：O645[理学—物理化学]