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作 者:杨莘[1] 周艳君[1] 单同领[1] 姜一峰[1] 童武[1] 童光志[1]
机构地区:[1]中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241
出 处:《中国预防兽医学报》2014年第11期872-876,共5页Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine
基 金:国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2014CB542700);上海市重点基础研究项目(11JC1415200);科研院所技术开发研究专项(2012EG134237);上海市科技兴农重点攻关项目[沪农科攻字(2012)第2-5号]
摘 要:为了解高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的复制和转录机制,准确定量其在复制过程中基因组不同类型RNA(v RNA和c RNA)的含量,本研究根据PRRSV基因组Nsp12基因设计含有链特异性标签的特异性引物,建立了一种针对病毒基因组不同链RNA的strand-specific荧光定量RT-PCR方法。结果表明,以重组质粒标准品构建的标准曲线在101拷贝/μL^107拷贝/μL范围内具有良好的线性关系,对v RNA和c RNA的检测下限为7.40拷贝/μL和6.52拷贝/μL,能够特异性的区分病毒复制过程中产生的v RNA链和c RNA链,具有很高的特异性、灵敏性和重复性。HP-PRRSV感染MARC-145细胞后不同时间段检测v RNA和c RNA含量显示,病毒不同链RNA含量在感染过程中持续增加,v RNA和c RNA含量在感染后24 h约为7.0×107拷贝/μL和7.2×106拷贝/μL。本研究建立的方法可以用于区分和定量PRRSV在复制过程中产生的不同链RNA,为研究病毒的复制和致病机理提供了一种有效的检测手段。To differentially detect and quantify the types of viral RNA (i.e.,vRNA and cRNA) in highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus (HP-PRRSV) infected cells,a strand-specific real-time RT-PCR assay was established to distinguish the viral RNAs of HP-PRRSV based on the specific primers tagged Nsp12 gene.The results showed that the assay had a linear relation was in the range from l01 copies/μL to 107 copies/μL.The real-time RT-PCR ensured the specificity for quantifying the two types of RNA and features high specificity,sensitivity and repeatability.In addition,the vRNA and cRNA levels were detected in MARC-145 cells infected with HP-PRRSV at different time points post-infection (PI).The data showed that the copy numbers of the two RNAs gradually increased throughout the infection,and the vRNA increased to 7.0× 107 copies/μL and cRNA was to 7.2 ×l06 copies/μL at 24 hours PI.These data demonstrated that strand-sprecific real-time RT-PCR could be used to quantify the different types of RNA in PRRSV infection and could be an effective method for the investigation of replicantion and pathogenesis of HP-PRRSV.
关 键 词:猪繁殖与呼吸综合征病毒 strand-specific荧光定量RT-PCR 不同链RNA
分 类 号:S852.65[农业科学—基础兽医学]
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