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出 处:《英国医学杂志中文版》2014年第5期275-276,共2页The BMJ Chinese Edition
摘 要:目的探讨2型糖尿病患者使用基于肠促胰岛素治疗的相关胰腺炎的风险。设计系统性综述和荟萃分析。数据来源Medline, Embase, the CochraneCentral Register of Controlled Trials (CENTRAL), ClinicalTrials. govo入选标准随机和非随机对照临床试验,前瞻性或回顾性队列研究,成人2型糖尿病患者使用胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂或二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂的病例对照研究,与安慰剂、生活方式改变,或积极的抗糖尿病药物治疗相比。数据收集和分析由两位受过训练的评价者独立筛选符合条件的研究,评估偏倚风险,并提取数据。对于随机对照试验应用改进的Cochrane工具,而观察性研究应用改进的纽卡斯尔一渥太华量表来评估偏倚。我们使用Peto比数比来汇集随机对照试验的数据,并进行4次预先设定的亚组分析和事后亚组调查分析。由于观察指标和数据形式的变异,我们对观察性研究的描述没有汇总分析。结果60项研究(n=353639),其中包括55项随机对照试验(n=33350)和5项观察性研究(3项回顾性队列研究,以及两项病例对照研究;n=320289)。汇总分析55项随机对照试验(存在低风险或中等风险偏倚的涉及37例胰腺炎事件,原始事件率0.11%),并没有提示与肠促胰岛素使用相关的胰腺炎风险增加,与对照组相比[比值比(OR)=1.1l,95%可信区间,0.57~2.17]。对肠促胰岛素不同类型的估计得出了类似的结论:GLP-1激动剂与对照组相比(OR=1.05,95%可信区间,0.37~2.94);DPP-4抑制剂与对照组相比(OR=1.06,95%可信区间,0.46~2.45)。、根据控制类型、模式、治疗时间以及个体化的肠促胰岛素制剂分析,发现各亚组之间的效应没有差异,通过另一种统计模型进行的敏感性分析也没有发现差异,而效果测量分析也没有显示m在效应评估中的�
关 键 词:2型糖尿病 随机和 胰腺炎 胰岛素 评价 系统 风险 患者
分 类 号:Q75[生物学—分子生物学] O211.4[理学—概率论与数理统计]
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