诺如病毒基因测序的反转录聚合酶链反应方法的改良  

作　　者：龚智翔 缪晓辉[2] 倪武[2] 徐文胜[2] 

机构地区：[1]解放军第五三二医院感染科,245041 [2]上海长征医院感染科

出　　处：《中华传染病杂志》2014年第10期582-584,共3页Chinese Journal of Infectious Diseases

基　　金：上海市公共卫生优秀学科带头人培养计划资助项目（08GUD06）

摘　　要：诺如病毒（norovirus,NoV）是第一个被发现的引起人类急性胃肠炎的病毒病原.由于早期缺乏快速、简便的诊断技术,对NoV的认识在很长一段时间内未取得进展.直到20世纪90年代中后期,随着分子生物学技术的广泛应用,有关NoV在腹泻中的重要病原地位才得以确定,学者们逐渐认识到NoV是引起急性胃肠炎的主要病原体[1].在NoV感染诊断的过程中,基因分型非常重要.而进行基因分型过程中,需扩增较易变异的一段序列,目前大多数研究者使用3条上游兼并引物,1条高度兼并的下游引物[2].这给后续PCR产物的直接测序带来一定困难,所以文献中多采用繁琐的克隆测序法.

关 键 词：聚合酶链反应方法 病毒基因测序 反转录 分子生物学技术 急性胃肠炎 改良 病毒病原 基因分型 

分 类 号：R440[医药卫生—诊断学]