心舒康软胶囊成型工艺研究及质量标准中人参皂苷Rg_1、Re的含量测定  

作　　者：周丽蓉[1] 张东[1] 周其[2] 丁青龙[2] 李莹[2] 

机构地区：[1]江苏常州市第三人民医院药事科,常州213001 [2]中国人民解放军全军心理疾病防治中心,常州213001

出　　处：《海峡药学》2014年第10期76-77,共2页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的考察心舒康软胶囊的成型工艺及测定其中的人参皂苷Rg1和Re的含量。方法考察3～5％蜂蜡大豆油和药粉比例在1：1～1：1．5之间的混悬液的情况；用高效液相色谱法（固定相：C18柱，流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（1：4）；检测波长203nm）测定心舒康软胶囊中人参皂苷Rgl、Re，的含量。结果采用3％蜂蜡大豆油与药粉比例1：1．3较适宜，流动性好，药液粘度适宜；人参皂苷Rgl、Re的线性测定范围为1．0～10．0μg，加样回收率为95．7％～100．4％，RSD≤3％。结论心舒康软胶囊内容物混悬良好，采用高效液相法测定含量方法简便准确，可为心舒康软胶囊的含量测定方法提供借鉴。

关 键 词：心舒康软胶囊 成型工艺 人参皂苷RG1 RE 高效液相色谱法 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]