PCR 检测过程中假阴性、假阳性原因分析  

作　　者：杨晓芳[1] 张英[1] 

机构地区：[1]新疆昌吉州人民医院检验科,新疆昌吉831100

出　　处：《世界最新医学信息文摘》2014年第29期104-105,共2页World Latest Medicine Information Electronic Version

摘　　要：PCR技术属于体外酶促反应合成特异性DNA的一种方法，因其具有高度的灵敏性，被广泛应用于细菌、病毒、遗传、肿瘤等基因分析以及法医学、动植物和考古等领域的诊断和研究，具有明显的技术优势。PCR技术是指聚合酶链反应技术，属于体外酶促扩增特异性DNA片段的方法，它是通过利用人工合成引物介导的DNA聚合酶促反应来扩增位于两端已知序列之间的DNA区段的技术，属于当前分子生物学技术领域的一项突破性技术成果。相对来说，PCR技术在短时间内就可在体外扩增获得大量的目的基因，方便对目的基因进行研究分析和鉴定，PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克量级的起始待测模板有效扩增到微克水平，对标本纯度要求不高，可直接针对标本进行检测，具有迅速快捷、灵敏度高、特异性强的技术特点。在临床实际应用中利用PCR技术检测转基因成分时，经常会出现假阳性或假阴性等相关问题，导致检测结果偏误，甚至造成严重后果，已引起研究人员的关注与重视。

关 键 词：PCR检测 假阴性 假阳性 原因分析 

分 类 号：R446[医药卫生—诊断学]