组蛋白ADP-核糖基化及其生物学效应  

作　　者：高玮[1] 黄海燕[2] 陈雯[1] 

机构地区：[1]中山大学公共卫生学院,广州510180 [2]深圳市疾病预防控制中心现代毒理学重点实验室

出　　处：《中华预防医学杂志》2014年第11期1021-1024,共4页Chinese Journal of Preventive Medicine

基　　金：国家自然科学基金（81001261,81370080）;深圳市科技研发资金（JCYJ20130329103949642）

摘　　要：与原核生物不同，绝大多数真核生物DNA以结构复杂、高度折叠的染色质为载体，这使得两者在基因表达上具有很大的差异。染色质以核小体为基本组成单位，每个核小体包括一个八聚体的组蛋白（两分子的H2 A-H2 B二聚体，两分子的H3和两分子的H4）以及缠绕其上1.75圈的长约146 bp的DNA，核小体之间以40～60 bp的DNA连接，组蛋白H1与之结合。八聚体的三维结构为球状，而组蛋白亚基的氨基端则游离出来，称为氨基端尾巴（或组蛋白尾巴）。氨基端尾巴上的许多残基可以被共价修饰，不同位点上的不同修饰可形成大量特殊信号。组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能状态紧密相关，而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用，如组蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。

关 键 词：组蛋白 生物学效应 糖基化 三维结构 共价修饰 细胞生长 DNA 翻译后修饰 

分 类 号：R329.2[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]