Brφnsted酸催化合成α-氨基膦酸酯  

Synthesis of α-Aminophosphonates by BrΦnsted Acid Catalysis

作　　者：姚元勇[1,2] 吴兰艳[1] 舒华[1] 唐帮成[1] 薛伟[2] 

机构地区：[1]铜仁学院生物与化学工程系,梵净山特色动植物资源重点实验室,铜仁554300 [2]贵州大学精细化工研究中心,贵阳550025

出　　处：《应用化学》2014年第12期1428-1433,共6页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：贵州省教育厅“125”重大科技专项([2012]018);贵州省教育厅联合基金KY字[2011]005;铜仁市科技局自然科学基金[2014]40-3~~

摘　　要：以芳香胺和肉桂醛为原料,合成的芳香族亚胺为亲电试剂,亚磷酸二乙酯或亚磷酸三乙酯为亲核试剂,在10%（摩尔分数）磷酸催化剂（BrΦnsted acid）的作用下,通过催化剂与亲电试剂、亲核试剂之间共同形成的双氢键或单氢键的作用,成功地合成了α-氨基膦酸酯类化合物,收率可达到79%~85%。Electrophilic aromatic imines synthesized by the condensation of aromatic amines with cinnamyl aldehyde were allowed to react with diethyl phosphite or triethyl phosphite as nucleophile in the presence of 10% molar fraction of phosphoric acid （Brфnsted acid）. The α-aminophosphonate derivatives were obtained through binary or single hydrogen bonding interaction of catalyst with nucleophiles and electrophiles in up to79% ~85% yields.

关 键 词：BRΦNSTED酸 Α-氨基膦酸酯 氢键作用 催化 磷氢化反应 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]