2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的合成工艺研究  

Study on Synthesis of 2-Bromo-4-methyl-thiazole-5-carboxylic Acid Ethyl Ester

作　　者：吴莹[1] 黄朋勉[1] 唐文娟[1] 陈巨涛[1] 

机构地区：[1]长沙理工大学化学与生物工程学院,湖南长沙410114

出　　处：《精细化工中间体》2014年第5期31-33,37,共4页Fine Chemical Intermediates

基　　金：长沙市科技局基金项目资助(K1113005-31)

摘　　要：以2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯（NSIZ）为原料、采用溴化铜为催化剂及溴代剂通过重氮化法合成了2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯（BSJZ）。确定了反应的优化条件为：反应温度0-5℃,反应时间40 min,物料比n（NSJZ）∶n（H3PO4）∶n（HNO3）∶n（NaNO2）∶n（CuBr2）=1.0∶8.0∶8.0∶1.3∶2.5。优化条件下产品纯度为99.5%,收率达84.7%。The title compound was synthesized in 84.7% yield（99.5% HPLC） from 2-amino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester（NSJZ）. Copper bromide was applied as the catalyst and also the brominating agent.

关 键 词：2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 溴化铜 重氮化法 

分 类 号：R978.5[医药卫生—药品]