抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的诊治进展  

作　　者：李丽雅[1] 左晓霞[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅医院,长沙410008

出　　处：《临床内科杂志》2014年第10期661-664,共4页Journal of Clinical Internal Medicine

摘　　要：抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎（ANCA-associated vasculitis,AAV）是一类病因不明的慢性自身免疫性系统性疾病,病理学特征为小血管（包括小动、静脉和毛细血管）的纤维素样坏死性血管炎.AAV的共同特征为血清中可检测到ANCA,肺和肾脏累及.根据2012年Chapel Hill会议[1]（CHCC）对血管炎分类标准的定义,ANCA相关性血管炎包括以下3类：显微镜下多血管炎（MPA）;肉芽肿性多血管炎（GPA）,原名为韦格纳肉芽肿;嗜酸细胞性肉芽肿性多血管炎（EGPA）,又名为Churg-Strauss综合征.由于AAV的临床表现多样且少有特异性,在临床工作中极易被漏诊或误诊,以致延误患者病情.

关 键 词：抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎 诊断 治疗 

分 类 号：R543[医药卫生—心血管疾病]