获得性血友病A致骨筋膜间隙综合征1例  

作　　者：唐昭惠[1] 张秋林[1] 

机构地区：[1]第二军医大学附属长海医院骨科,上海200433

出　　处：《实用骨科杂志》2014年第11期1053-1054,共2页Journal of Practical Orthopaedics

摘　　要：获得性血友病A是一种少见的出血性疾病,是因非血友病患者后天自身产生抗凝血因子Ⅷ抗体引起凝血功能障碍而致,其临床表现与典型血友病甲相似。国外统计,获得性血友病每年大约每10万人中有0.2-1.0人发病[1]。而因获得性血友病A局部出血导致的骨筋膜室综合征更为少见。1病例资料患者,女,32岁,因双小腿肿胀,疼痛,活动受限1 d来我院血管外科就诊。

关 键 词：获得性血友病A 骨筋膜间隙综合征 凝血因子Ⅷ抗体 骨筋膜室综合征 血友病患者 凝血功能障碍 出血性疾病 血友病甲 

分 类 号：R554.1[医药卫生—血液循环系统疾病]