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作 者:熊芳[1] 张淑芳[1] 何站 张红玲[1] 敬林海[1] 秦大斌[1]
出 处:《无机化学学报》2014年第11期2584-2590,共7页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:中国国家自然科学基金(No.21102117);四川省教育厅(No.09ZX010)资助项目
摘 要:以4,4-二(4-羟乙基苯并咪唑基苯基)丙烷(L1),4,4-二(4-羟乙基咪唑基苯基)丙烷(L2)为原料,通过水热法得到2个二维结构的配位聚合物{[Cd(L1)(bdc)H2O]·2DMA}n(1),[Cd(L2)(bdc)H2O]n(2)(H2bdc=对苯二甲酸,DMA=N,N-二甲基乙酰胺),通过X-射线单晶洐射、热重以及红外光谱对其进行了表征。结果显示晶体1为单斜晶系,P2/c空间群。晶体2为单斜晶系,C2/c空间群。配合物2为2D→2D穿插结构。热重分析表明配合物1和2分别在343和325℃时分解。Two 2D coordination polymers {[Cd(L1)(bdc)H2O]·2DMA}n, [Cd(L2)(bdc)H2O]n(H2bdc=terephthalic acid,DMA=N,N-Dimethylacetamide) based on 4,4-bis(4-hydroxyethyl benzimidazolyl phenyl)propane(L1), 4,4-bis(4-hydroxyethyimidazolyl phenyl)propane(L2) have been synthesized under hydrothermal and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction, IR spectroscopy, thermogravimetry and powder X-ray diffraction(PXRD). The results shows that compound 1 crystallizes in the monoclinic system, space group P2/c. Compound 2crystallizes in the Monoclinic system, space group C2/c. Compound 2 was 2D →2D interpenetrated frameworks.The TG analysis shows that the complexes 1 and 2 were decomposed at 343 and 325 ℃, respectively. CCDC:990975, 1; 990976, 2.
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