Ⅱ型成簇恒间隔短回文序列及相关蛋白系统（CRISPR／Cas）研究近况  

作　　者：王蕾[1] 马丽俐[2] 孙桂芹[1] 李蒙[1] 策力木格[1] 陈力[1] 

机构地区：[1]复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室,200032 [2]浙江中医药大学附属第一医院,杭州340006

出　　处：《中华微生物学和免疫学杂志》2014年第10期798-802,共5页Chinese Journal of Microbiology and Immunology

摘　　要：1987年在大肠杆菌K12的碱性磷酸酶（ iap）基因的3′侧翼区首先发现了一类具有短回文特质的DNA重复序列［1］。2002年，这类结构被正式命名为成簇恒间隔短回文重复序列（CRISPR），CRISPR关联蛋白也同时得以命名［2］。2005年，3个研究课题组同时发现间隔序列可能源自于细菌染色体外的其他遗传物质，如噬菌体和接合质粒，并推论CRISPR／Cas系统可以抵制入侵的外源 DNA［3-5］。2007年，来源于侵染噬菌体的新的整合间隔序列得到实验验证；研究同时建立了新获得的间隔序列与细菌抵抗该噬菌体侵袭的直接关联关系，证明了CRISPR／Cas系统是抵抗噬菌体的获得性免疫系统［6］。 Marraffini和Sontheimer［7］证实CRISPR／Cas系统对于接合现象和质粒转化的干扰作用。最近基于CRISPR／Cas作用机制的研究，发现了其在细菌毒力、致病性以及如何逃避宿主免疫系统等方面的相关作用［8］。

关 键 词：Cas系统 回文序列 蛋白系统 成簇 DNA重复序列 大肠杆菌K12 Ⅱ型 细菌染色 

分 类 号：R378[医药卫生—病原生物学]