右美托咪啶临床应用研究进展  

作　　者：苏玉池[1] 李罡[1] 

机构地区：[1]云南省第二人民医院麻醉科,昆明650021

出　　处：《实用临床医学（江西）》2014年第9期130-133,共4页Practical Clinical Medicine

摘　　要：1999年，右美托咪啶（dexmedetomidine，DEX）作为一种新型高选择性α2肾上腺素受体（α2AR）激动剂被美国FDA批准用于ICU患者的镇静而引入临床实践中，其与α2肾上腺素受体的结合力是可乐定的8倍[1]。 DEX 于2000年3月在美国首次上市。2009年FDA批准其用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静，同年该药在我国上市，并在临床中被逐渐推广应用。相比于可乐定， DEX有更强的镇静、抗焦虑和镇痛效应。由于其独特的药理学特性，许多研究将它应用于FDA规定以外的范围。现就该药的实验研究和在各领域的应用予以综述。

关 键 词：右美托咪啶 Α2肾上腺素受体激动剂 药理学研究 临床应用 

分 类 号：R614.2[医药卫生—麻醉学]