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作 者:彭雨婷 武昕[1,2] 孔祥平[1] 李绍林[1] 刘光泽[1]
机构地区:[1]解放军第458医院全军肝病中心转基因工程室,广州510602 [2]沈阳药科大学生命科学与生物制药学院,沈阳110016
出 处:《中国比较医学杂志》2014年第11期1-5,I0002,共6页Chinese Journal of Comparative Medicine
基 金:国家973重点基础研究发展计划(2010CB945502)
摘 要:目的观察Fah-/-小鼠对NTBC的药物依赖性,更详尽的掌握该模型的生物学特征,使该模型得以更有效的利用。方法 Fah-/-小鼠NTBC停药后,观察小鼠体重变化、生存状态、生存时间,定期取样记录血清学和肝脏病理学变化。结果 NTBC停药后,Fah-/-小鼠体重进行性下降,活力降低,5~7周死亡,期间伴随着ALT、AST等血清指标的升高及肝细胞严重变性及大量坏死。结论 Fah-/-小鼠需终身服用NTBC,依赖性强,停药会出现严重肝损伤,表明该模型是研究酪氨酸血症Ⅰ型和其他肝损伤的理想模型。Objective To observe the NTBC dependence of Fah-knockout mice and study the biological characteristics in order to use the model more effectively. Methods Examine the progressive changes in body weight, survival time, liver pathology and serological markers after the NTBC withdrawal. Results After removing of NTBC, Fah- knoekout mice lost their body weight gradually, and finally died in 5 to 7 weeks, along with inereased serum ALT, AST levels and deformation of the hepatoeytes. Conclusions Fah-knockout mice have a strong drug dependence of NTBC and could be the ideal model to hereditary tyrosinemia type I and other liver injury.
关 键 词:Fah^-/-小鼠 NTBC 肝损伤 酪氨酸血症I型
分 类 号:R332[医药卫生—人体生理学]
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