突变亨廷顿蛋白对线粒体蛋白导入的抑制作用  

作　　者：刘紫萍 

出　　处：《中国病理生理杂志》2014年第11期2003-2003,共1页Chinese Journal of Pathophysiology

摘　　要：线粒体功能异常与亨廷顿疾病（Huntington disease,HD）的神经元缺失有关,HD是亨廷顿蛋白（huntingtin,Htt）多聚谷氨酰胺异常扩增导致的一种神经性退行性疾病。然而,HD中突变型Htt与线粒体功能障碍的相互联系机制还不清楚。Yano等报道突变型Htt与线粒体导入蛋白TIM23之间存在复杂的相互作用,

关 键 词：亨廷顿蛋白 多聚谷氨酰胺 退行性疾病 突变型 

分 类 号：Q987[生物学—遗传学]