3,5-二溴水杨醛缩-2-氨基苯并噻唑席夫碱的合成、晶体结构和分子动力学模拟研究  

Study on Synthesis,Crystal Structure and Molecular Dynamics Simulations of 3,5-Dibromosalicylaldehyde and 2-Aminobenzothiazole Schiff Base

作　　者：赖丽燕[1] 刘峥[1] 刘进[1] 刘洁[1] 谢思维[1] 

机构地区：[1]桂林理工大学化学与生物工程系,桂林541006

出　　处：《化学通报》2014年第8期777-777,共1页Chemistry

摘　　要：以2-氨基苯并噻唑和3,5-二溴水杨醛为原料合成了席夫碱化合物C14H8Br2N2OS,用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、荧光光谱和热重分析对其结构进行了表征,并研究其谱学性质。X-射线单晶衍射表明,晶体结构属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=12.0433(4)nm,b=8.0953(3)nm,c=14.7077(5)nm,V=1389.85(8)3,Z=4,Dc=1.969mg/m3,R1(I>2σ(I))=0.0338,wR2(I>2σ(I))=0.0657。该化合物通过氢键C─H…Br和卤键N…Br以及分子间的π-π堆积作用形成了稳定的二维网络结构。利用动力学Materials Studio 5.5模拟软件,对席夫碱分子在金属表面的吸附行为以及缓蚀机理进行了研究,并对相关径向分布函数进行了分析。Sehiff base C14 H8Br2N2OS has been synthesized via the reaction of the 3, 5-dibromosalicylaldehyde with the 2- aminobenzothiazole and characterized by elemental analysis, [R, UV-Vis, fluorescence spectra and TG analysis. Its crystal structure was determined by XRD. The crystal of as-synthesized Schiff base belongs to monoclinic system with space group P21/c, a=12.0433（4） nm, b=8.0953（3） nm, c=14.7077（5） nm, V=1.389.85（8） nm3, Z=4,Dc=1.969 mg/m3, Rl（I〉2σ （I）） =0. 0338, wR2 （I 〉 2σ（I）） = 0. 0657. The Schiff base is linked into two-dimensional network structure through weak intermolecular C--H ... Br hydrogen bonds, N… Br halogen bonds, and π -π interactions. The adsorption behavior and adsorption mechanism of the Schiff base molecules on metal surface and the analysis of pair correlation functions have been investigated with the aid of molecular dynamics （MD） simulations software Materials Studio5. 5.

关 键 词：2-氨基苯并噻唑 席夫碱合成 分子结构 分子动力学 

分 类 号：O626[理学—有机化学]