启动子对木糖异构酶基因在谷氨酸棒杆菌中表达的影响  

Effects of Promoter Modification on Xylose Isomerase Gene xylA Expression in Corynebacterium glutamicum

作　　者：杨柳[1,2] 许敬亮[1] 陈小燕[1] 袁振宏[1] 

机构地区：[1]中国科学院广州能源研究所,广州510640 [2]中国科学院大学,北京100049

出　　处：《新能源进展》2014年第5期353-357,共5页Advances in New and Renewable Energy

基　　金：国家自然科学基金(2117623和21211140237);国家高技术研究发展计划(863计划;2013AA065803);中科院院地合作项目;广州市科技攻关项目(2013J4300026)

摘　　要：以大肠杆菌的强启动子Ptrc和谷氨酸棒杆菌ATCC 13032的内源强启动子Pgro作为大肠杆菌的木糖异构酶基因xylA在谷氨酸棒杆菌中表达的转录起始元件,通过实验表明谷氨酸棒杆菌自身的强启动子Pgro能有效促使外源基因xylA在谷氨酸棒杆菌ATCC 13032中的表达,同时,核糖体结合位点RBS序列的优化对目的基因的表达水平有一定的影响。The exogenous gene xylA fromE. coli MG1655 was expressed inCorynebacterium glutamicumATCC 13032 with the strong promoterPtrc of E. coli and the endogenous promoterPgro ofCorynebacterium glutamicum as transcription start components separately. The experiment result shows thatPgrocan be effective in the starting expression xylA inCorynebacterium glutamicum ATCC 13032. In addition, the sequence of RBS also has an impact on the gene expression level.

关 键 词：谷氨酸棒杆菌 木糖异构酶基因 穿梭表达载体 启动子 核糖体结合位点 

分 类 号：TK6[动力工程及工程热物理—生物能] Q503[生物学—生物化学]