番茄SSR-PCR反应体系的优化  

Optimization for SSR-PCR Reaction System of Tomato by Orthogonal Design

作　　者：赵建涛[1] 尹延旭[1] 常培培[1] 胡晓辉[1] 张静[1,2] 

机构地区：[1]西北农林科技大学园艺学院,陕西杨凌712100 [2]西北农林科技大学园艺实验教学示范中心,陕西杨凌712100

出　　处：《黑龙江农业科学》2014年第12期15-19,共5页Heilongjiang Agricultural Sciences

基　　金：国家星火计划资助项目(2012GA850001-1);西北农林科技大学校基本业务资助项目(2452013QN012)

摘　　要：为了确定番茄的SSR-PCR的最佳反应体系,采用2×Taq PCR Master Mix,对Taq酶、Mg2+、dNTPs进行综合考虑,探究其对番茄SSR-PCR反应体系的影响,并优化出最佳的反应体系。结果表明:引物用量对结果影响最大,其次是DNA用量,Master Mix用量对结果影响最小。最佳反应体系为:模板(50ng·μL-1)DNA2μL,Master Mix 9μL,引物3μL。In order to determine the best SSR-PCR reaction system for tomato,the effect of Taq DNA polymerase,Mg2＋and dNTPs consideration synthetically by 2×Taq PCR Master Mix was studied,so as to find out the effect and influence on the SSR-PCR reaction system of tomato and optimize the best reaction system.The results showed that the most remarkable factor was primers followed by template DNA,the least one was 2×Taq PCR Master Mix.The optimum reaction system was template DNA（50ng·μL-1）DNA 2μL,Master Mix9μL,primers 3μL.

关 键 词：番茄 SSR-PCR反应体系 2×Taq PCR MASTER MIX 正交设计 

分 类 号：S641.2[农业科学—蔬菜学]