L-氨基酸衍生物修饰的Ru/γ-Al2 O3催化芳香酮不对称加氢研究  

Asymmetric hydrogenation of aromatic ketones catalyzed by L-amino acid derivative modified Ru / γ-Al_2O_3

作　　者：蒋和雁[1] 陈华[2] 

机构地区：[1]重庆工商大学催化与功能有机分子重庆市重点实验室、重庆高校催化理论与应用技术市级重点实验室,重庆400067 [2]四川大学化学学院有机金属络合催化研究所绿色化学及技术教育部重点实验室,四川成都610064

出　　处：《化学研究与应用》2014年第12期1875-1880,共6页Chemical Research and Application

基　　金：国家自然科学基金项目(21201184)资助;重庆市科委自然科学基金计划项目(cstc2014jcyj A10105)资助;重庆市教委自然科学基金项目(KJ1400601);重庆市百名学术学科领军人才培养计划项目资助

摘　　要：以系列L-氨基酸衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦(tpp)稳定的1.0%Ru/γ-Al2O3催化剂催化芳香酮多相不对称加氢,考察了稳定剂种类、修饰剂种类、金属负载量、底物浓度、温度、压力等因素对不对称加氢反应的影响。结果表明,L-氨基酸衍生物对1.0%Ru/γ-Al2O3/2tpp催化剂具有较好的修饰作用,在优化反应条件下芳香酮加氢反应的对映选择性达33%-81%,苯乙酮加氢反应的对映选择性可达70%。The asymmetric hydrogenation of aromatic ketones catalyzed by L-amino acid derivative-and PPh3-modified 1. 0%Ru/γ-Al2O3 was studied. The effects of different stabilizers,modifiers,ruthenium content,substrate concentration,temperature and pres-sure on the asymmetric hydrogenation of aromatic ketones were investigated in detail. The results showed that L-amino acid deriva-tive had good modification effects on the 1. 0%Ru/γ-Al2 O3/2tpp catalyst. Under the optimum conditions,the hydrogenation enanti-oselectivities ofaromatic ketoneswere 33%-81%. The enantioselectivity of the hydrogenation product of acetophenone could reach 70%.

关 键 词：钌 L-氨基酸衍生物 芳香酮 不对称加氢 

分 类 号：O625.42[理学—有机化学]