Klippel—Trenaunay综合征：回顾与进展  

作　　者：郭遥 袁斯明[1] 

机构地区：[1]南京军区南京总医院烧伤整形科,江苏南京210002

出　　处：《中国美容整形外科杂志》2014年第12期745-746,共2页Chinese Journal of Aesthetic and Plastic Surgery

基　　金：国家自然科学基金资助项目（81272989）

摘　　要：Klippel—Trenaunay综合征（klippel—trenaunay syndrome，KTS）于1900年由法国医师Maurice Klippel和Paul Trenaunay首次描述并命名，表现为毛细血管畸形、静脉畸形、骨及软组织肥大三联征。KTS是一种低流量、混合性脉管畸形，可全身受累，如四肢、肠道、泌尿生殖系统等，同时常伴有淋巴管畸形，多累及下肢，致骨和软组织增生肥大。笔者现对KTS的临床表现和诊断、发病机制以及治疗综述如下。

关 键 词：Klippel—Trenaunay综合征 静脉畸形 先天性静脉畸形组织肥大综合征 

分 类 号：R814.43[医药卫生—影像医学与核医学]