环糊精固载量不同的壳聚糖药物载体合成及性能  

Preparation and drug loading performance of glycol chitosan crosslinked-carboxymethyl-beta-cyclodextrin polymers

作　　者：秦飞[1] 姚鑫[1] 

机构地区：[1]中国科学院大学化学与化工学院,北京100049

出　　处：《中国科学院大学学报（中英文）》2015年第1期51-56,共6页Journal of University of Chinese Academy of Sciences

基　　金：天然药物及仿生药物国家重点实验室开放基金(20120207);国家自然科学基金(21271184);973项目(2014CB93190;2012CB932504)资助

摘　　要：以乙二醇壳聚糖(GCS)为母体,通过控制交联反应条件,合成固载不同数量羧甲基β环糊精(CMβ-CD)的壳聚糖-环糊精结合物(GCSn-CMβ-CD).用核磁共振、浓硫酸-苯酚降解法等对结合物进行表征.以5-氟尿嘧啶为模型药物,用表面等离子体激元共振仪在线检测不同结合物与药物的作用.结果表明,不同结合物对药物的运载能力随环糊精数量的增加而增强,对药物的吸附规律符合Langmuir等温方程.为GCSn-CMβ-CD作为药物载体的进一步应用提供了依据.Carboxymethyl-β-cyclodextrin （CMβ-CD） modified glycol chitosan （GCS） polymers （GCSn-CMI3-CD） were synthesized in the presence of CMI3-CD and GCS. The degree of substitution of CMβ-CD was controllable. The products were characterized by MALDI-TOF MS, 1H nuclear magnetic resonance spectrum （1H-NMR）, Fourier transform infrared spectrum （FT-IR）, and H2SO4-pheno degradation method. 5-fluorouracil was used as a model drug to explore the interaction with GCSn-CMIS-CD. The results indicate that different GCSn-CMβ-CD polymers showed different drug loading capacities and the adsorption equilibrium was fitted to Langmuir equation. This study provides the basis for usage of GCS,-CMβ-CD as drug carrier.

关 键 词：乙二醇壳聚糖固载羧甲基β环糊精 药物载体 5-氟尿嘧啶 表面等离子体激元共振仪 

分 类 号：O657[理学—分析化学]